История

Основная цель общества «Вильтис» - быть основным движителем, гарантирующим равноправное и полноценное участие людей с нарушением развития в жизни общества, представлять и защищать интересы этих людей и их семей.

Общественная организация Литовское общество людей с нарушением интеллектуального развития «Вильтис» с самых первых дней основания с ноября 1989 г. смело заявило о необходимости вернуть людей с нарушением развития в общество. С того времени организация стала инициатором прогрессивных, но тяжело претворяемых в жизнь реформ.

Создавая сеть услуг в сообществе для людей с нарушениями развития и их семьям, общество «Вильтис» постоянно стремилось и стремится к диалогу с законодательными и исполнительными институтами власти, с родственными организациями Литвы и зарубежья, а также с широкой общественностью. В настоящее время правовая форма общества «Вильтис» - ассоциация, которая состоит из 53 ассоциированных членов из разных районов и городов. Она объединяет более 11 000 членов: дети, молодежь и взрослые с нарушения развития, члены их семей, опекуны и специалисты.Действуя на принципах открытости и социального партнерства, ассоциация "Вильтис" стала активным исполнителем государственной программы социальной интеграции людей с недугом. Реализуемые проекты и оказываемые организацией услуги предназначены не только для членов общества, но также для всех людей Литвы с нарушениями развития, их семей и опекунов.

Ёонас Рушкус, проректор Университета Витаутаса Великого: «(...) Общество "Вильтис» для меня всегда было примером того, как рождается и растет организация, основанная на потребностях людей и общей инициативе. Это чудо, что уязвимая часть общества, а зачастую и отвергнутая, осознавая свою ситуацию и потребности, объединяется и является инициатором изменений. Общество «Вильтис» для меня никогда не было лишь обществом с ограниченными возможностями и кружком родителей. Оно стало мощным политическим инструментом, который существенно изменил карту учреждений Литовского специального образования и попечительских учреждений. Общество родилось не по инициативе внешних проектов, не из-за поиска финансовых средств. Оно появилось ввиду серьёзной озабоченности ситуацией о правах человека в Литве. И сегодня права человека остаются ключевым интересом общества «Вильтис». Это свидетельствует о его   гражданском сознании и зрелости. Эта зрелость привита не из учебников, а из реального личного, зачастую болезненного опыта. Вы являетесь одним из тех, для кого права человека – это не абстрактное понятие, а приоритетная задача, потребность и устремление Литвы (...) "

Витаутас Стацявичюс, в прошлом первый председатель общества «Лаздию Вильтис»: «(...) в начале деятельности общество «Вильтис» для меня было словно светило, «маяк Счастья», взобравшись на вершину которого можно достичь своей цели. Главное, чтобы взбирались на вершину не по-одиночке, а вместе с единомышленниками. Мы хотим, чтобы наши дети приобрели статус человека, чтобы на их окнах жизни не было решеток (...) "

Стасе Гедрене, председатель общества "Тяльшю Вильтис»: «(...) Сегодня у нас нет никаких гарантий относительно судьбы пожилых людей с нарушением интеллекта. Вот опять новая задача для «Вильтис». И снова, мы - "ледоколы", которые должны постараться, чтобы молодёжь с недугом не только получала образование. Ведь дети быстро растут. А что дальше? Родители не живут вместе с солнцем... Как и 20 лет назад мы остаемся наедине со своей проблемой, потому что пансионаты – это не выход. Кто и что сделает, если не «Вильтис»? Когда настоящая интеграция будет доступна для всех людей с недугом?»

Бируте Шаполене, председатель общества «Вильняус Вильтис»: "(...) Сначала «Вильтис» была отдохновением для души, гордостью за то, что мы сила. Было надежно чувствовать, что ты не одинок, что есть люди, которые понимают тебя и помогут в беде. Все было интересно, ново, и неизведанно: и первые мессы за наших детей, и первый выход в кафе, и первое собрание или заседание совета. Мы были все едины, дружески настроены, готовые помочь, посочувствовать, отдать все силы, энергию, чтобы только жизнь наших «вечных детей» стала лучше. Довольно рано мы поняли, что желая изменить свою жизнь и жизнь своих детей, мы должны действовать самостоятельно, так как никто другой не сделает это за нас. Мы должны бороться за права наших детей быть гражданами своей страны, жить полнокровной жизнью в любом возрасте (...) "

Marytė Pocienė, председатель общества«Шяулю Вильтис»":" (...) Тем не менее, даже спустя более чем 20 лет со дня основания общества «Вильтис», я не уверена в будущем своей дочери (когда уже не смогу заботиться и присмотреть за ней). Я чувствую разочарование из-за того, что дома для самостоятельного проживания предназначены только для людей с легкой степенью нарушения умственного развития. А для тех, кто не может даже сказать, что с ними и кто их обижает, приходится жить в лучшем случае в государственном пансионате...»

Дана Mигалёва, руководитель ассоциации: "(...) Очень часто опускаются руки из-за того, что муниципалитеты, государственные структуры самого высокого уровня разрабатывают программы и строят учебные заведения , даже не спрашивая пользователей услуг об их реальных потребностях , о том, как им хочется жить. Люди с недугом даже не задумываются о том, что они сами могут принять участие и стать не только потребителями, но и активными членами общества. Европа и весь мир уже давно руководствуются таким подходом "Ничего о людях с недугом без людей с недугом». К сожалению, в Литве по-прежнему не признается правомерность данного подхода.Сегодня наша главная задача -ЕДИНСТВО. Единство на самых разных уровнях: и внутри организации, и в сотрудничестве с другими неправительственными организациями, с законодательными и исполнительными органами. Надо держаться, так как нам некуда отступать; наша работа необходима во имя наших «вечных детей». Давайте беречь то, что создали, давайте мечтать и претворять в жизнь все новые мечты (...)».